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Matt regresó a Inglaterra poco antes de las navidades de Entre otras cosas, a liberarse de prejuicios sobre el VIH.

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¿Qué son el VIH y el SIDA? | The Well Project

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Berkeley: University of California Press. Schmidt publicado en el diario New York Times el 10 de diciembre de Consultado el 25 de abril de The New York Times.

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Matt Merry no conserva en su memoria las palabras exactas que utilizó su madre para decirle que tenía VIH. Solo recuerda que no supo cómo reaccionar.

Al menos no en un primer momento, delante de su madre. Lo había sentado a la mesa en la sala de su casa en Rugby, Inglaterra, para darle la noticia.

Negacionismo del VIH/sida - Wikipedia, la enciclopedia libre

Matt tenía entonces 12 años. Se había contagiado por una inyección que le habían puesto para tratar su hemofilia, una enfermedad de la sangre que le diagnosticaron a los pocos años de nacer.

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Aquella noche, acostado en la cama y con las luces apagadas, el adormecimiento que había sentido durante todo el día empezó a desvanecerse y Matt empezó a sentir el peso de lo que le acababan de contar. Y empezó a llorar.

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A veces, otros compañeros del colegio se metían con él por su hemofilia. Así que no puede imaginarse lo que sería si hubieran sabido de su diagnóstico de VIH.

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Ya había salido en las noticias que miles de personas se habían infectado con VIH a través de transfusiones de sangre contaminada, y Matt había oído que en algunos colegios los padres sacaron a los niños al saber que había alguien con hemofilia en su clase. A sí que me encerré en mí mismo y seguí adelante". Para sus amigos y compañeros de escuela todo parecía normal.

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Nadie sabía qué pasaba por su cabeza. Pero él tenía la certeza de que estaría muerto antes de cumplir los 20 años. Nunca podría tener una novia, ni casarseni tener hijos. Durante los años 70 y 80 se popularizó un nuevo tratamiento para la hemofilia a base de inyecciones de proteínas llamadas concentrados de factor, normalmente Factor VIII, que ayudaban a la coagulación de la sangre.

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Estos productos se hacían a base de plasma de sangre donada, y había tanta demanda en Reino Unido que el NHS empezó a importarla del extranjero, sobre todo el virus de inmunodeficiencia humana infecta y mata _____ Estados Unidos.

Pero lo que no sabían ni Matt ni su familia era que gran parte del Factor VIII estadounidense importado estaba elaborado a partir de plasma donado por personas encarceladas o adictas a las drogas, considerados grupos de alto riesgo para contraer enfermedades como VIH o hepatitis C.

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En muchos casos se les había pagado por realizar esas donaciones. Y como esos productos se hacían en grandes cantidades a partir del plasma de decenas de miles de personas, con que una sola donación estuviera contaminada, lo estaba el lote entero. A medida que avanzaba la crisis del sida en los años 80, el departamento de Salud de Reino Unido recibió alertas por escrito de que los productos procedentes de Estados Unidos debían ser retirados.

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Pero la medida no se puso en marcha hastaaños después de que llegaran los primeros avisos. Cuando a la madre de Matt le dijeron que su hijo había sido infectado con VIH, ni siquiera sabía que le habían hecho esa prueba.

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A pesar del pronóstico de dos años de vida, y sin contar con su hemofilia, Matt gozaba de buena salud. Fue aproximadamente en esta época cuando Matt empezó a fumar cannabis.

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Después, consumió otras drogas sintéticas como speed y éxtasis. Eran los inicios de los 90 y Matt se volcó de lleno en la escena rave de fiestas y consumo de drogas hasta el amanecer.

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Igual no me queda mucho tiempo de vida. Quiero intentar disfrutar de la experiencia todo lo posible antes de morir".

El niño al que contagiaron de VIH a los 8 años y creció sin poder contárselo a nadie

Una noche, cuando tenía 17 o 18 años y después de una noche de copas por la ciudad, volvió caminando a casa con un amigo y algo le animó a contarle que tenía VIH a alguien ajeno a su entorno familiar inmediato por primera vez.

Matt se sintió muy aliviado. Cumplidos los 20 años, Matt vio cómo muchos de sus amigos se fueron a estudiar a la universidad de Birmingham, así que se fue a vivir allí también solo para seguir saliendo de fiesta.

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No hubo un momento concreto en el que tuvo una revelación, pero poco a poco empezó a pensar: "Tengo esto desde que tenía 8 años y siempre me dijeron que me quedaban dos años de vida ". Así que se matriculó en un curso de la Universidad de Birmingham y, por primera vez desde su diagnóstico de VIH, se esforzó en sus estudios y obtuvo buenas notas.

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Entretanto, se seguía haciendo revisiones médicas. Después de 12 meses, los doctores tenían buenísimas noticias: estaba libre de hepatitis C. Podía ser alguien diferente.

Solo los conocería durante un breve período de tiempo. Por primera vezempezó a contemplar la idea de tener una relación amorosa.

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Sus padres le habían metido siempre en la cabeza la idea de avisar a potenciales parejas sobre su salud y de darles la opción de cortar la relación. Matt regresó a Inglaterra poco antes de las navidades de Entre otras cosas, a liberarse de prejuicios sobre el VIH.

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Después, volvimos a repetirla para el segundo". Ahora, ver que sus hijos se aproximan a la edad a la que a él le dijeron que estaba enfermo, le hace pensar en la magnitud de lo que le pasó.

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Pero no debería tener que sentirme agradecido por eso"concluye. Ahora puedes recibir notificaciones de BBC Mundo.

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Descarga la nueva versión de nuestra app y actívalas para no perderte nuestro mejor contenido. Derechos de autor de la imagen Cortesía familia Merry Image caption La madre de Matt le dio la noticia cuando él tenía 12 años.

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